1、GMP：GMP 是在药品生产全过程中，用科学、合理规范的条件和方法来 保证生产优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量 管理的基础准则。

2、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机 能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮 片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血 清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

3、批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查批 药品的生产历史（20010808，表示 2001 年 8 月第 8 批生产的药品。

4、物料：用于生产药品的原料、辅料、包装材料等。

5、待验：物料在进厂入库前或成品出厂前所处的搁置等待检验结果的状 态。

6、批生产记录：一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记 录能提供该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。

7、物料平衡：产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间 的比较，并适当考虑可允许的正常偏差。

8、标准操作规程：经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。

9、生产工艺规程：规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的 数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中的控制等一个或 一套文件。

10、工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用 水。

11、纯化水：为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法 制得供药用的水，不含任何附加剂。

12、注射用水：为纯化水经蒸馏所得的水。

13、饮用水：达到饮用标准，可供人饮用的水。

14、洁净室（区）：空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减 少室内诱入产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等按 要求进行控制。

15、验证：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达 到预期结果的有文件证明的一系列活动。

16、批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出 来的一定数量的药品。

17、洁净厂房：生产工艺有空气洁净度要求的厂房。

18、污染：作为处理对象的物体或物质，由于粘附、混入或产生某种物质， 其性能和机能产生不良影响的过程或使其不良影响的状态，称为污染。

19、气闸门：设置在洁净室出入口，阻隔室外或邻室污染气流和压差控制 的缓冲间。

20、技术夹层：主要以水平物件分隔构成的供安装管线等设施使用的建筑 夹道。

21、层流（单向流）：具有平等线，沿单一方向呈平行流线并且横折面上 风速一致的气流。

22、乱流（非单向流）：凡不符合单向流定义的气流。

23、无菌室：指环境空气中悬浮微生物量按无菌要求管理，满足无菌生产 要求的洁净室。

24、空气净化：通过初效、中效、高效滤器去除空气中的污染物质，使空 气洁净的行为。

25、净化：指为了达到必要的洁净度，而去除污染物质的过程。

26、非无菌制剂：允许该种制剂内可含有一定量的活的微生物（细菌），

但其含量不超过卫生标准的规定。

27、无菌制剂：不存在活的生物的制剂产品。

28、无菌：完全不存在活的生物。

29、灭菌：使达到无菌的状态。

30、控制点：为保证工序处于受控状态，在一定的时间和一定的条件下， 在产品制造过程中需要重点控制的质量特性、关键部位或薄弱环节。

31、有效期：药品生产企业或研究机构，根据稳定性考察的实测，或通过 化学动力学的方法研究药物稳定性和反应速度问题，制定的药品可使用的 常温贮存期限为有效期。

32、质量：反映实体（产品、过程、组织的组合）满足明确和隐含需要的 能力的特性总和。

33、质量保证：为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求，而在质 量体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划、有系统的活动。

34、质量控制：为达到质量要求所采取的作业技术和活动。

35、质量管理：确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如质量 策划、质量控制、质量保证和质量改进使其实施的全部管理智能的所有活 动。

36、质量保证体系：为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源。

37、FO 值：湿热灭菌过程赋予产品 121℃下的等效灭菌时间。

38、洁净服：在洁净区使用的专用工作服，具有防静电、不吸尘的特点。

39、静态测试：设施已经建成，生产设备已经安装状态，并按业主及供应 商同意的状态运行，但无生产人员，在此情况下进行的测试。

40、动态测试：设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的 状况下进行工作的测试。

41、文件：一切涉及药品生产、管理的局面标准和实施中的实录结果。

42、状态标志：用于指明物料、中间产品、半成品、产品、容器、设备、 设施、生产场地的标志。