邦恩泰生物集团按照 GMP 标准建设可实现临床申报的6000平米CAR-T\TCR-T生产中心，可以满足邦恩泰生物集团6个生物制品1类新药的申报及生物药品种的生产工艺验证。
      邦恩泰生物集团产业化项目于2023年7月开工建设，面积为2万平米的GMP生产车间，项目为CAR-T、抗体药物等神经系统小分子药物。

1. 创新抗体候选药物发现技术体系

2. 抗细胞凋亡全新通路机制的发现应用技术体系

3. 高效生产工艺技术与质量控制技术体系

4. 成药性评价技术体系

5. 规模化生产和管理技术体系
   

产品研发方面，在加快推进在研管线的研发进度及商业化进程的基础上，抑制细胞凋亡药物和细胞治疗药物开发并重，持续推进全新药物靶点的探索和研发，持续完善泰和医药的全面技术集成平台。

注册申报方面，将策划严格的注册临床试验方案，加强与监管机构沟通，努力推进临床试验进度；通过加强临床、法规、市场等方面的综合计划，积极配置资源，优先发展接近商业化的在研药品，最大限度地缩短产品商业化销售前的时间，尽早实现销售和盈利。

知识产权方面，自主研发的技术平台、工艺、配方和品种方面的知识产权实施生物医药行业通行的保护措施（例如，将相关技术列为商业秘密予以保护，就相关技术申请专利）

生产方面，加快推进药物申报中心的建设，确保一期工程设计与施工2022年顺利完成。探索新型生产工艺以进一步降低生产成本。