工作履历

中国药理学会安全药理专业委员会副秘书长

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会副秘书长

齐鲁师范学院教授

工作履历

四川大学遗传学博士，美国亚利桑那大学博士后；10年四川大学科研教学，14年抗体药物研发经验

参与1个生物类似药上市，2个生物类似药开发进入临床III期

在道尔生物领导开发的世界上第一个Claudin18.2纳米抗体，2022年1月获批临床

在道尔生物领导开发的纳米抗体2000万元授权CAR-T公司，并开展人体临床试验

发表各类文章19篇，其中9篇SCI

申请发明专利10余项，其中5项授权

工作履历

赵春月女士系北京大学生命科学学院理学博士、北京航空航天大学医学大数据高精尖中心卓越博士后。

赵春月女士主要从事细胞衰老及死亡的基础和药物转花相关研究，研究成果发表在Nature Chem Biol、PNAS等国际主流期刊上。

赵春月女士的研究方向为：细胞衰老机制及相关疾病干预策略研究；

工作履历

经济学博士

拥有近20年企业管理和企业内控体系运营经验

对资本市场有深刻的认知和理解

工作履历

2004年毕业于山东大学；18年小分子药物研发、产业化及药物申报经验。

2004年至今从事小分子新药合成研发,参与项目研发工作并放大到生产；成功开发并申报依达拉奉、法舒地尔、布洛芬、左卡尼汀、氯化丙酰左卡尼汀等项目，有丰富的小分子项目开发经验，熟悉小分子药物的研发及申报工作流程。

工作履历

2008年7月，获得江南大学发酵工程硕士研究生学位；14年大型药企质量经验

2008年9月至2016年9月，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司，先后担任发酵、抗肿瘤原料药、提取和精干包、重组生物制品、注射剂的冻干粉、最终灭菌大小容量和无菌分装生产线QA质量员。

2016年10月至2020年10月，鲁南制药集团鲁南新时代生物技术有限公司担任质量负责人，兼任山东新时代药业有限公司质量主管。主要负责1个重组生物制品车间，1个单克隆抗体车间，5个生工发酵车间质量管理工作。曾分管注射剂车间的冻干粉、最终灭菌大小容量、无菌分装粉针剂生产线、质量控制部的质量管理工作。

2020年11月至今，邦恩泰生物集团副总裁、质量总监。

工作履历

2012年毕业于四川大学；10年细胞治疗与抗体药物研发、产业化及申报经验。

2008年至今从事细胞治疗与抗体药物工艺研发,参与项目研发工作并放大到生产；成功开发并申报多个大分子新药项目，有丰富的大分子项目开发经验，熟悉大分子药物的研发及申报工作流程。

工作履历

2013年09 月获得南京大学化学博士学位

2013年9月-2016年4月 康龙化成（北京）新药技术有限公司 工艺研发部 高级研究员，负责工艺优化及新工艺开发，工艺后期生产放大。负责并参与过来自阿斯利康，诺华等公司的项目。

2016年至今经历项目的路线探索、起始物料备料、工艺优化，杂质解析等方面研究，为公司相关项目的疑难杂质进行解析、并汇总整理杂质相关申报资料。

工作履历

2017年7月取得温州医科大学生物学硕士学位；

2017年至今就职于邦恩泰集团，先后担任抗体研发组长、CAR-T细胞组长、细胞治疗工艺主管。有成熟的鼠单克隆抗体筛选技术，熟悉单域抗体制备、抗体成药性评价等。有丰富的CAR-T细胞制备经验，熟悉大肠杆菌发酵、质粒纯化工艺，慢病毒包装、慢病毒纯化工艺。参加药品研发质量管理体系建立和实施、生物制品注册法规及申报案例实操、细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略等专题培训。主管公司细胞治疗药物的工艺开发及申报工作流程。